医疗健康 Skill技能列表
扩散对接Skill diffdock
DiffDock是一种基于扩散模型的AI分子对接工具，用于准确预测蛋白质-配体结合姿态，支持虚拟筛选、药物发现和结构基药物设计，提供置信度评分和批量处理功能，适用于生物医药研究、深度学习应用和化学信息学。
RDKit化学信息学技能Skill rdkit-chemoinformatics
RDKit化学信息学技能是一个专门用于分子性质计算和化合物库管理的工具。它能够进行分子描述符计算、SMILES/InChI处理、子结构搜索、指纹生成、ADMET性质预测以及化合物库筛选。该技能广泛应用于药物研发、化学信息学、生物信息学等领域，帮助研究人员高效处理和分析化学分子数据。关键词：RDKit，化学信息学，分子性质计算，化合物库管理，药物研发，分子描述符，ADMET预测，指纹生成，虚拟筛选。
高血压风险周报生成器Skill "hypertension-risk-weekly-summary"
这个技能用于基于家庭血压监测数据，生成每周高血压风险摘要，帮助护理人员识别健康趋势、关联背景因素并提供行动建议。关键词：高血压，家庭护理，周报，风险沟通，临床摘要。
高血压随访与饮食管理技能Skill "mmhg/90/饮食"
此技能用于制定和执行高血压患者的标准化随访计划，包括血压监测、饮食建议和医疗管理，关键词：高血压、随访、饮食、健康管理、SOP。
QMS审核专家Skill qms-audit-expert
资深QMS审核专家技能，专注于医疗设备行业质量管理体系审核。提供ISO 13485标准审核、风险导向审核规划、过程审核方法、不符合项管理、CAPA整合、审核员能力发展等专业服务。适用于内部审核程序管理、外部审核准备、供应商审核、法规合规检查、质量体系持续改进等场景。关键词：ISO 13485审核、质量管理体系、医疗设备审核、风险审核、内部审核、外部审核、不符合项管理、CAPA验证、审核员培训、质量合规。
灭菌验证规划师Skill sterilization-validation-planner
灭菌验证规划师技能是一个专门用于医疗器械灭菌工艺开发与验证的专业工具。它提供从灭菌方法选择、生物负载测定、剂量设定到IQ/OQ/PQ协议制定、参数放行指导及再验证计划的全流程支持，确保符合ISO 11135、ISO 11137、ISO 17665等国际标准及FDA指南，实现10^-3或10^-6等目标无菌保证水平。关键词：灭菌验证，医疗器械，ISO标准，无菌保证水平，环氧乙烷，辐射灭菌，蒸汽灭菌，生物负载，参数放行，验证协议。
AI/ML医疗器械验证框架Skill aiml-validation-framework
AI/ML医疗器械验证框架是基于FDA良好机器学习实践（GMLP）原则的专业技能，专门用于验证人工智能和机器学习驱动的医疗器械。该技能提供完整的验证解决方案，包括训练数据质量评估、模型性能指标计算（如AUC、灵敏度、特异性）、亚组分析、偏见与公平性评估、预定变更控制计划制定、临床验证研究设计等核心功能。适用于医疗器械制造商、监管事务专家、临床研究人员在开发AI/ML医疗设备时进行合规验证和FDA提交准备。关键词：AI医疗器械验证，机器学习模型验证，FDA GMLP合规，医疗AI性能评估，临床验证框架，偏见检测，预定变更控制，医疗器械软件，监管提交，真实世界性能跟踪。
犬只食欲下降响应规则Skill "dog-care-appetite-decline-response-rule"
这个技能是一个标准化的临床协议，用于自动处理犬只食欲下降情况。它基于客观证据，如连续餐食减少或并发症状，来确定是否需要立即联系兽医或密切监测。适用于宠物健康管理，帮助主人及时响应狗的健康问题，确保成本效益的医疗干预。关键词：犬只、食欲下降、临床协议、兽医转诊、健康管理、宠物健康。
靶向配体设计师Skill targeting-ligand-designer
“靶向配体设计师”是一个用于纳米颗粒药物递送系统的AI技能工具，专注于主动靶向策略的设计与验证。它能够根据目标受体和细胞类型，系统性地筛选和评估抗体、多肽、适配体等靶向配体，优化偶联化学与配体密度，并预测其结合亲和力、特异性及细胞摄取效率。该技能整合了分子建模与结合动力学分析，为纳米药物、纳米传感器的精准靶向开发提供关键支持。关键词：纳米颗粒靶向，药物递送系统，配体设计，结合亲和力，偶联化学，体外验证，生物分布预测。
欧盟医疗器械法规GSPR映射器Skill eu-mdr-gspr-mapper
本技能是用于医疗器械行业的合规工具，专门处理欧盟医疗器械法规（EU MDR）下的通用安全与性能要求（GSPR）映射与文档生成。核心功能包括：自动生成GSPR检查清单、进行合规性差距分析、协助起草安全与临床性能摘要（SSCP）、管理技术文档结构以及关联协调标准。它旨在帮助制造商、质量与法规事务（QA/RA）专业人员以及公告机构高效、系统地准备和审核MDR合规所需的证据链，确保从设计开发到上市后监督的全流程可追溯性。关键词：欧盟MDR，医疗器械，GSPR映射，合规文档，SSCP，技术文档，差距分析，法规事务。
QMS审计专家Skill qms-audit-expert
ISO 13485内部审计专长，专注于医疗器械质量管理体系。覆盖审计计划、执行、不符合项分类和CAPA验证，旨在提升组织内部审计效率和合规性。
化学信息学数据处理技能Skill datamol
Datamol 是一个用于化学信息学的 Python 库，提供分子格式转换、标准化、描述符计算、指纹生成、聚类、3D 构象生成等功能，适用于药物发现和分子分析。关键词：化学信息学、药物研发、分子处理、Python、RDKit、SMILES、指纹、聚类、数据分析。