“靶向配体设计师”是一个用于纳米颗粒药物递送系统的AI技能工具，专注于主动靶向策略的设计与验证。它能够根据目标受体和细胞类型，系统性地筛选和评估抗体、多肽、适配体等靶向配体，优化偶联化学与配体密度，并预测其结合亲和力、特异性及细胞摄取效率。该技能整合了分子建模与结合动力学分析，为纳米药物、纳米传感器的精准靶向开发提供关键支持。关键词：纳米颗粒靶向，药物递送系统，配体设计，结合亲和力，偶联化学，体外验证，生物分布预测。

这是一个可重用技能，用于监控家庭每日血压读数。当连续三天血压持续偏高时，自动生成简洁、以行动为导向的临床摘要，便于与医生沟通。关键词：高血压监测、家庭血压、临床摘要、自动化、医生沟通、健康管理。

这是一个自动化工具，用于生成高血压患者家庭血压监测的每周风险总结，评估风险并提供可操作建议，帮助家庭护理人员进行健康管理。关键词：高血压管理、风险报告、家庭护理、健康监测、可执行建议。

Medchem 是一个用于药物发现中分子过滤和优先化的 Python 库，提供多种规则和过滤器，如 Lipinski 规则、PAINS 过滤器、结构警报和复杂度指标，以高效筛选化合物。关键词：药物化学，分子过滤，规则应用，化合物筛选，药物研发

PharmGKB 注释器是一个用于药物基因组学分析的技能工具，主要功能包括星等位基因分型、双倍型确定、整合CPIC临床指南、生成个性化用药建议以及查询药物-基因相互作用的临床注释。它帮助临床医生和研究人员根据患者的遗传信息评估药物反应风险，提供精准的剂量指导，实现个体化医疗。关键词：药物基因组学，PharmGKB，CPIC指南，星等位基因，个性化用药，临床注释，基因分型，药物反应评估。

生物相容性测试选择器是一款基于ISO 10993标准的智能推荐工具，专为医疗器械和生物材料研发设计。它能根据器械分类、材料特性和接触性质，自动推荐合规的生物相容性测试组合（如细胞毒性、致敏性、遗传毒性等），并提供测试方案、实验室协调、成本估算及样品制备等全流程支持。该工具优先推荐体外和替代方法，遵循3R原则，旨在帮助用户高效规划生物学评价，加速产品上市进程。 关键词：生物相容性测试，ISO 10993，医疗器械测试，体外替代方法，生物学评价，测试方案推荐，实验室协调，成本估算，样品制备，3R原则

这个技能是一个用于处理狗食欲下降的医疗护理升级协议，通过定义清晰的观察期、症状监测和升级标准，帮助宠物主人及时评估健康状况并寻求兽医帮助。关键词：狗食欲下降、兽医护理、升级协议、健康监测、宠物医疗、症状监测、观察期、体重监测、医疗规则。

这是一个用于高血压健康管理的技能，当家庭血压监测数据连续三天达标时，自动生成临床摘要和家庭风险摘要，帮助医生审阅和家庭沟通。关键词：高血压、随访、摘要生成、临床沟通、家庭护理、健康管理、远程医疗。

本技能是用于医疗器械行业的合规工具，专门处理欧盟医疗器械法规（EU MDR）下的通用安全与性能要求（GSPR）映射与文档生成。核心功能包括：自动生成GSPR检查清单、进行合规性差距分析、协助起草安全与临床性能摘要（SSCP）、管理技术文档结构以及关联协调标准。它旨在帮助制造商、质量与法规事务（QA/RA）专业人员以及公告机构高效、系统地准备和审核MDR合规所需的证据链，确保从设计开发到上市后监督的全流程可追溯性。关键词：欧盟MDR，医疗器械，GSPR映射，合规文档，SSCP，技术文档，差距分析，法规事务。

灭菌验证规划师技能是一个专门用于医疗器械灭菌工艺开发与验证的专业工具。它提供从灭菌方法选择、生物负载测定、剂量设定到IQ/OQ/PQ协议制定、参数放行指导及再验证计划的全流程支持，确保符合ISO 11135、ISO 11137、ISO 17665等国际标准及FDA指南，实现10^-3或10^-6等目标无菌保证水平。关键词：灭菌验证，医疗器械，ISO标准，无菌保证水平，环氧乙烷，辐射灭菌，蒸汽灭菌，生物负载，参数放行，验证协议。

此技能提供高血压患者的标准随访计划操作程序，涵盖日常血压监测、药物管理等关键步骤，旨在帮助控制病情和预防并发症。关键词：高血压、随访、SOP、健康管理、医疗健康、血压监测。

这个技能用于生成家庭场景下的高血压血压监测提醒，帮助照顾者以简洁、低频率的方式提醒患者检查血压，避免造成负担，适用于健康管理和远程医疗领域，关键词包括高血压、家庭照护、血压监测、提醒策略、健康管理和远程医疗。