这是一个针对狗食欲下降的临床决策协议，使用量化标准如持续时间、摄入量和行为迹象，提供分级兽医升级规则，帮助宠物主人及时识别和处理健康问题，适用于宠物健康管理和预防医学，关键词包括狗食欲下降、临床协议、兽医升级、健康管理、宠物护理。

IEC 62304医疗器械软件生命周期管理技能是一款专为医疗器械软件（SaMD/SiMD）开发设计的专业工具。它严格遵循IEC 62304国际标准，提供从软件安全分类（A/B/C类）、开发计划制定、SOUP（来源未知软件）风险管理，到架构设计、测试验证、变更控制和维护规划的全流程管理解决方案。该技能旨在帮助医疗器械制造商、软件开发者和质量合规团队高效创建符合法规要求的文档（如需求规格、测试计划），建立完善的配置管理和异常跟踪体系，从而确保软件的安全性、有效性，并顺利通过FDA、CE等全球监管机构的审核。关键词：医疗器械软件，IEC 62304，软件生命周期管理，SaMD，SOUP管理，医疗软件合规，风险管理，软件验证。

动作捕捉分析器是一款专业的生物医学工程技能，专门用于处理和分析人体动作捕捉数据。它通过计算关节角度、地面反作用力、步态周期等关键参数，为步态分析、生物力学研究、临床康复评估以及骨科设备（如假肢、外骨骼）的验证提供精准的数据支持。该技能整合了Vicon、OptiTrack等主流捕捉系统，并可与OpenSim等生物力学模型软件协同工作，输出详细的运动学、动力学报告和可视化图表，是运动科学、康复医学和医疗器械研发领域的核心分析工具。 关键词：动作捕捉分析，步态分析，生物力学，关节角度计算，地面反作用力，运动学，动力学，康复评估，医疗器械验证，Vicon，OpenSim

生命伦理审议技能是一个专业工具，用于应用自主、有利、不伤害、公正四大伦理原则，结合案例推理方法，系统分析医疗决策、临床困境和研究方案中的伦理问题。关键词：生命伦理，临床伦理，研究伦理，伦理原则，案例推理，医疗决策，知情同意，伦理委员会。

BindCraft 是一个用于端到端蛋白质结合剂设计的AI工具。它利用AlphaFold2幻觉技术，联合优化蛋白质骨架和序列，生成能够特异性结合目标蛋白的高质量候选分子。该工具内置AF2验证，提供多种设计协议（快速、默认、慢速），旨在提高实验成功率，适用于药物发现、生物传感器开发等生物医药研发场景。 关键词：蛋白质设计，结合剂设计，AlphaFold2，AI药物发现，生物分子工程，结构预测，序列优化，计算生物学，生物医药AI

这个技能用于家庭照顾者通过每日早晚血压监测，触发基于规则的临床警报，避免过度打扰，确保及时干预高血压风险。关键词：高血压，家庭护理，临床警报，安静监测，健康管理，风险报告。

这是一个智能提醒技能，专为高血压患者设计，基于家庭血压监测数据和临床规则，生成简洁、非侵入式的提醒，以促进健康管理和及时医疗干预。关键词：高血压、血压监测、健康提醒、医疗健康、家庭护理、慢性病管理。

负责医疗器械风险管理的专家，根据ISO 14971标准，执行风险分析、评估、控制和市场后信息分析，确保产品安全和合规。

医疗法规合规性评估技能专为医疗机构设计，通过系统化的差距分析和审计程序，全面评估组织对HIPAA隐私安全规则、CMS参与条件、联合委员会等认证标准的合规性。该技能提供合规审计、风险评估、纠正计划制定和文档管理功能，帮助医疗机构满足监管要求，降低合规风险，提升医疗服务质量。关键词：HIPAA合规、CMS参与条件、医疗认证标准、差距分析、合规审计、医疗法规、纠正行动计划、联合委员会认证、医疗质量管理、合规风险评估。

网络安全风险评估师技能是专门用于医疗器械领域的网络安全风险管理工具。它严格遵循美国食品药品监督管理局（FDA）的上市前和上市后网络安全指南以及IEC 81001-5-1国际标准，为医疗器械制造商提供全面的网络安全保障。该技能的核心功能包括：进行威胁建模（如STRIDE方法）、执行漏洞评估、生成软件物料清单（SBOM）、识别和规划安全控制措施、制定渗透测试方案、编制符合FDA要求的网络安全提交文档、分析设备攻击面、审查安全架构、规划协调漏洞披露流程、管理上市后网络安全风险以及制定补丁管理计划。它旨在将网络安全理念深度融入医疗器械的整个生命周期，从设计、开发、上市到退市，确保设备的安全性和合规性，有效防范网络攻击和数据泄露风险。 关键词：医疗器械网络安全，FDA网络安全指南，IEC 81001-5-1，威胁建模，漏洞评估，SBOM软件物料清单，渗透测试，安全控制，上市后管理，风险管理

临床文献评审员技能是专为医疗器械行业设计的系统性文献综述工具，用于支持临床评估和监管提交。该技能能够制定全面的文献检索策略，应用PICO框架进行结构化分析，执行严格的摘要筛选和数据提取，并对临床研究质量进行系统评估。它支持证据综合、缺口分析，并确保所有流程符合MEDDEV 2.7/1和FDA等国际监管指南。核心功能包括多数据库检索、偏倚风险评估、荟萃分析支持以及持续文献监测，旨在为临床评估报告（CER）的开发和欧盟MDR技术文档的编制提供高质量、可追溯的临床证据。 关键词：临床文献评审，系统性综述，医疗器械，临床评估报告，MEDDEV 2.7/1，FDA指南，证据综合，PICO框架，监管提交，生物医学工程

ADHD生活管理助手，通过每日规划、任务拆解、时间感知辅助、优先级排序、虚拟陪伴工作和情绪支持，帮助ADHD用户应对执行功能挑战，克服任务瘫痪和拖延，并提供多巴胺调节与自我关怀策略。关键词：ADHD、时间管理、任务拆解、虚拟陪伴、多巴胺菜单、执行功能、优先级、情绪支持。